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该方法克服了低价金属催化活化吡啶的固有C2或C4选择性，新增以43-99%的收率和98：2的C3选择性合成了一系列C3-烯基吡啶。2017年，停车该课题组报道了第一例通过Pd-Pd同双金属催化远程C-C键形成反应，实现了含氮原子锚定基的富电子芳烃的C-H烯基化反应（图1b）。第一作者：场提张涛通讯作者：叶萌春、余金权通讯单位：南开大学、美国斯克里普斯研究所论文doi：https://doi.org/10.1038/s41557-021-00792-1本文由温华供稿。

最终，供3个泊该课题组设计了一种双功能NHC模板连接的Ni-Al双金属催化剂，用于缺电性吡啶的C-H活化。然而，济南当吡啶作为限量试剂时，济南这种策略被证明是无效的，因为它需要大大过量和高浓度的底物才能达到合理的产率，这使得它不适用于生物活性分子中普遍存在的复杂吡啶化合物的修饰。

化学计量1HNMR实验表明，华联将3-苯基吡啶与AlMe3混合，得到一个新的物种A，与吡啶-铝络合反应一致。

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